tag:blogger.com,1999:blog-13920304379193750842011-12-30T07:56:16.131+08:00收錄身心障礙者努力、奮鬥的故事。angeleflynoreply@blogger.comBlogger271100tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-44578851796588727982007-11-10T13:53:00.000+08:002007-11-15T09:44:29.450+08:00

此文章由〔無礙ｅ網〕學生阿福提供轉載﹔提供社會大眾參考﹔謝謝好友－羽寧的文章分享．．．評-奇宏的故事　這篇的文章就好像我小時候的寫照，不過奇宏比我還幸運能擺脫台灣現行教育的環境，是件可喜的事，的確外國的身心障礙特殊教育遠比我們台灣做得還要好，也比較能接受和接納像我這種身心障礙者。因為在殘障教養院服務的關係有機會和院裡的工作人員及教保老師一同出國，我曾經去過日本．香港．新加坡．法國．義大利參觀過他們的身心障礙特殊教育及福利職訓機構，他們是政府實實在在主動去做，而民間是全力配合，不像我們台灣，說句不好聽的話：｛只是在做做表面功夫好看而已，對大部分身心障礙者來說只是能解一時之痛，而不能根本治標除病，結果痛沒好還是在痛，反而使傷口繼續發炎的嚴重性｝。像台灣如：１．身心障礙者就學．就業或是申請什麼證件及補助（如身心障礙手冊．生活補助金貼）都是需要身心障礙者或親人自己提出申請，

angeleflynoreply@blogger.com48tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-87628186788169925092007-10-30T13:43:00.000+08:002007-11-10T16:03:50.502+08:00

恭喜飛鷹人！再度獲選入圍全球華文部落格大獎--年度最佳公益應用部落格…初選入圍。 閱讀更多........

angeleflynoreply@blogger.com322tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-86724373427731861482007-10-18T19:58:00.000+08:002007-11-15T09:54:07.077+08:00

有了你世界更美麗 一杯茶,如果可以不多不少倒得剛剛好的話,那你什麼事都可以做得到. ----伊斯蘭諺語---滿意圈投稿辦法：‧徵文啟事‧eflyservice@yahoo.com.tw‧angelefly@gmail.com

angeleflynoreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-74348266171454888162007-09-22T23:25:00.001+08:002007-10-25T23:39:03.992+08:00

（下集）我還有一個頭... 九十一年的九月，是我這一生最難忘的日子，平時的忙碌，難得能與孩子，朋友一起出去戶外辦親子活動。大家有約，在這中秋節的前一個禮拜，去觀音山泡茶，吃零食，讓小朋友來玩遊戲。這麼多天的期待在這天終於實現了！ 在那晴空萬里，秋高氣爽的山間小路，陪著家人還有朋友爬山，讓人心情特別愉快！而我更是有備而來，帶著小孩喜歡玩的與吃的，所有東西都派上用場。有喜歡下棋的下棋，跳繩的跳繩，還有羽毛球，小團體又玩起蘿蔔蹲，最後就是猜謎語也有獎品，父母小孩玩在一起。那種盡情而溫馨的快樂氣氛，已成為我的回味…… 然而，才過兩天的早上，真是「天有不測風雲，人有天災人禍」：我上班前載著二兒子到校，道聲「上課專心喔！」二兒子還說：『媽媽路上小心喔」，好的，我騎著摩托車在這熟悉的道路上行駛，眼看不到十分鐘就要到公司的一個轉彎處，方向已經顯示要過去了...卻被一輛不明汽車從後面像閃電式『碰』的一聲，

easybslnoreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-31997915637544912302007-09-22T23:24:00.001+08:002007-09-28T17:59:27.945+08:00

啊！它天上有兩顆星星， 突然一道光。把我帶到特教之國； 啊！它寸草不生， 終究草木開花。 我默默的等待成功之日， 正如我默默的走向成功大道。 我默默地享受成功的喜悅； 卻被孤獨寂寞而打倒‧ --嘉智帥哥做了兩首三腳貓的詩...嘿嘿

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-74567489063509154252007-09-22T23:23:00.000+08:002007-09-26T23:37:19.856+08:00

台語有一句諺語：『父母不嫌兒醜，兒不嫌父母窮』是在形容父母與子女之間的親情關係，不會因為子女的形體容貌不雅，或父母的家庭環境貧困等因素，而抹煞了彼此的親情關係。這句諺語對於大部分生為父母和子女來說，是很貼切的形容，但如拿來放在患有重度腦性麻痺的阿宏身上似乎是不太貼切。阿宏是我在彰化某教養院當監護員時，所照顧的一位院生。他的智力正常，由於是腦性麻痺影響到他整個人的肢體語言，包括他的手．腳極度扭曲變形不靈活和因聲帶麻痺而講不出話來外，眼球中的黑白晶體，呈現白色晶體過多不成比例現象，使得不熟悉他的人初次見到他，都會被他的容貌給嚇了一跳。阿宏的家境很不錯，父親是技術學院的教授，母親是課長級的公務員，哥哥姊姊是醫生護士，家裡可說都是高級知識份子，就是這樣才使得阿宏的母親，始終無法接受有個其貌不揚身障兒的事實。記得每個月的最後一個禮拜六．日是『每月的親子日』，大部份院生都會由家長接回家團聚，

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-75020057684622916442007-09-22T23:22:00.000+08:002007-11-15T09:16:23.563+08:00

轉眼間中秋佳節就要到了，不過颱風的消息也是一直緊跟著，總之，一定要平安幸福唷。另外，上次提到「背叛→第二人生」徵文結果，公布在： http://easybsl.com/請打開網頁，網站裡面已經公布所有投稿者的作品。請您不吝給勇於投稿者加加油吧，您可以「推」「收」書籤，以增加此文章的影響力。（相關辦法，都有超連結，請試試看）您是否注意到網站的上方BANNER總是一直變換著精彩的圖片，那是無障礙數位學習的現場剪影，也有一些是同學提供的圖片，....等等。敦請諸位網友們於欣賞之餘，歡迎繼續分享您的故事或網路使用心得，或者圖片、常識、、。本「背叛第二人生」徵文將無限延長，使更多向隅的社會大眾可以參加。也歡迎您鼓勵身心障礙人士投稿，如獲入選，可匿名發表喔。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。以下徵文啟事源起您的人生是黑白還是彩色?很多人說〔自從我受了傷，人生頓時變成黑白....〕

easybslnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-20789704986289495182007-09-22T23:21:00.000+08:002007-09-28T18:02:36.166+08:00

〞角落欣世界〞開播記者會上演出音樂，幾乎是我的生命。很小很小的時候，就可以乖乖的聽著古典音樂，不吵不鬧；心裡渴望的最大玩具，是一架鋼琴。似乎從那時起，便註定了我的音樂生命。感謝父母讓我如願。小小的手開始可以在老師的指導下展開我的學習，小小的心靈也開始有了大大的志願。是的，我要當個音樂家。一路從音樂班、國立藝專，到遠赴夏威夷音樂大學取得學位，到英國皇家音樂學院修得兩個音樂碩士學位……….很辛苦、但，更多的昰快樂；這整個過程對我來說幾乎是如魚得水。回到台灣，隨即開始我的音樂事業。開音樂教室、教學生，帶領一些台灣的音樂老師編寫教材；開獨奏會，不忘演奏身分；參加樂團，期許有更多的演出經驗；還接唱片及電影編曲工作；生活忙碌充實，滿腦袋瓜的抱負理想，完全是個十足快樂的音樂人。命運之神對我的眷顧一直讓我欣喜萬分，但我不知道，祂其實有更多的任務給我。突然，我病倒了，而且是讓我一輩子無法痊癒的病-----

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-20326912595413572722007-09-22T23:20:00.002+08:002007-09-28T18:01:02.096+08:00

.....我媽媽說當我出生不久，她抱我去算命，那位算命仙說:這個孩子不是很快就死掉，就是終生破相(殘廢)。果然不久，我就得了小兒痲痺，註定一輩子走路都要拿柺杖穿肢架鞋。殘缺的外表、遲緩的行動、不靈光的頭腦、沒有引以為傲的職業、更無向人誇耀的甜蜜愛情、人生一無所是、一貧如洗，對於自我形象很差就是了。直到我有了基督教信仰之後，我不再輕視自己，我用另一種眼光來檢視我的生命意義。許多剛認識我的人都先入為主地認為我的內心一定很痛苦，我就不服氣地:[我的痛苦都是你在說的。我雖然身體外表有殘缺，可是我活得很自在啊！為什麼你們身體健全的人要給我們貼標籤，認為殘障者就該註定是不快樂的？]許多民間人士常常有個盲點，認為殘障者之所以殘障，一定是上輩子做錯事，或是家族有人犯了罪，一定要找出原因來。但是在一個被人看為是咒詛、羞辱的殘障者身上，基督耶穌卻以不同的眼光當眾宣告：「也不是這人犯了罪，也不是他父母犯了罪，

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-10077784919865482632007-09-22T23:20:00.001+08:002007-09-28T18:04:51.473+08:00

遇到社會對身心障礙朋友的殘酷現實對待時，可別因此自暴自棄、飽食終日！相反的，你要表現的更好、更積極；例如在職場工作，做事要更積極認真做事、負責，讓主管及同事從負面的刻版印象，轉變成對你工作績效上的讚賞。在學校求學也是如此，當師長和同學越是對你的障礙有偏見，你越要更加努力在學業上有所表現，證明自己的能力，以扭轉他們的負面刻版印象。--陳銘哲

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-35138104185778504762007-09-22T23:19:00.001+08:002007-10-06T09:39:41.492+08:00

.....「明天的劇本雖無法預約、但絕對用心值得期待」。已不記得是從哪兒聽來這一句話、但現在如要我用一句話表達對「明天」的態度…沒錯！就是這句。 從小到大，總覺得自己很平凡、很渺小，有如塵埃一般，正確的講法應該說是卑微。就是那樣的微不足道、就是那樣的不被注意，一個都市角落的勞動小家庭。記得兒時的作文題目「夢想」，我寫：我長大要當李小龍。隨著歲月的腳步、成年的「夢想」是在追求一份平凡安定的生活，誰知道兩年多前的一場病痛、改變了我生命的色調，也改變了我的世界，生命只剩下暗灰的色階。 證嚴上人曾說：「人生無常、我們不知是明天先到？還是無常先到？唯有把握住當下」。若說人生是一連串的考驗的話、那我只能說..我的大考來了！兩年多前一個早晨、右手手指感覺僵硬麻木，醫說：小中風，無仿、吃一陣子藥就好。次日、麻木範圍漸廣，醫說：住院檢查，無仿。第三日、醫說：檢查結果腦部的神經與血管皆正常、不似中風，

easybslnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-79627697517491442502007-09-22T23:18:00.000+08:002007-09-28T17:19:45.048+08:00

走入時光隧道,追溯到那段能夠追趕跑跳踫的快樂時光,能夠跑能夠跳,真好!生性好動的個性,坐不住如蟲蠕來蠕去,只有跑跑跳跳,追來追去,我才過癮,才高興,不然混身不舒服,不是我自吹自擂,天生好手的我,什麼運動都難不倒我,什麼運動我看過一次就會了.可是好景不常又有什麼用呢?有一次我參加學校的遠足活動,路走到一半,我的小腿肚怎麼愈來愈痛,硬如石,痛到流眼淚,我不敢流出來,怕同學笑,只好強忍著淚水,硬撐到休息,說也奇怪休息一下就不會痛了,後來繼續末完的路程.回到家我也沒跟家人說,還是照樣跑跳,照樣動,不以為意.時間過的真快,過了幾年,又來了,有一次在跑步時,怎麼小腿肚又痛起來,動作遲緩,速度又慢,還不由自主腿軟掉,小腿肌肉發達又粗壯,心想那麼會運動的我怎麼會這樣呢?發現事態嚴重,不告訴父母親不行,從此跟藥結下了不解之緣,每天不是藥還是藥,治療一段時間,病情不見起色... 跌倒照樣跌,次數愈來愈多,

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-15188319809230815832007-09-22T23:17:00.000+08:002007-09-28T17:21:52.181+08:00

小時候,住山上的我,常常抱怨,為什麼每天要走這麼多路?小小年紀,每天從山腰爬上山頭,再從山頭走到另一邊的山底下的小學讀書,每天來回走4個小時的山路,真是累死人!現在回想起來,那卻是我一生中最無憂無慮的日子,有什麼比用雙脚走出來的人生更美好呢?上國中時,我罹患類風濕關節炎,免疫系統的疾病,初發病時,病急亂投醫,導致全身的關節,都遭到破壞,在初病的兩三年間,就沒辦法走路了。從此被困在病床與輪椅之間,只有窗外風吹樹搖曳的聲音,能稍稍安慰我的心。就這樣愁雲慘霧、怨天尤人地過了八年,有一天,有人送了我一本書,是杏林子劉俠的勵志書籍,我跟她患了同樣的疾病,我坐困愁城,她卻活出了光與熱,當下,我興奮莫名,原來我的路不只一條,我開始勉強自己離開病床,看看書、寫寫字,後來教會的弟兄姊妹送我一部電動輪椅,我好高興,覺得自己像長了一雙翅膀般,可以自由地飛翔。23歲,我回國中讀補校,雖然只是進修補校,

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-71948464369051836262007-09-22T23:16:00.000+08:002007-09-30T22:25:43.477+08:00

......（作者簡介）blind fish 是一位才子也是一位編劇，但是他「全盲」。原因是大約二十多歲那一年視力逐漸不明原因退化，怎麼醫療就是跟不上「變盲」的速度，終於幾年前晉身全盲的領域。生活自理能力一切都得重來，學著穿衣吃飯...，實在麻煩。跟著妹妹也盲了，原來是家族的隱性遺傳！出門要訓練，於是懶得出門，在家久了、自暴自棄過了，發現還是要「讀書」好過日子，就這麼開始一輩子讀最多書的時代。以下，就是介紹「盲人」如何讀書？怎麼取得網路資源，不再是象牙塔的井底之蛙，也不再是心靈空乏的「人」，請跟著blind fish 的介紹，一起去遨遊網路吧，「絕對無障礙」喔。以下推薦全文，blind fish 親手打的：網路上有許多資源只要人們想知道的幾乎無所不包像我喜歡閱讀外國文學我就去google搜尋比如想搜尋[生命中不能承受之輕 ]這本電子書就再搜尋方格內打入[生命中不能承受之輕小說下載 ]

easybslnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-66358659161974932172007-09-22T23:15:00.000+08:002007-11-15T09:46:27.806+08:00

這是我提供的「頭」（下集）這種狀態之下，又是只靠著氧氣維持我的生命！可是一旦有點痰塞著，連呼吸都快窒息，氧氣吸不到，情況危急又再進手術室，做了氣切，不時地抽痰，可這樣還不能解決問題。一直要休克吸不到氧氣，眼看著全身發黑紫色，我還做盡力吸氣的動作，也有意識想著「一定要活下來，孩子需要我」。醫師也還查不出原因，大家都很緊張，x光拍過好幾回，終於發現肋骨的骨折所流出血水，把肺部的另一邊塞滿，立即從腹邊做插管，把已經變黃色的血水引出，連續十多天，才順利吸到氧氣來維持我這唯一的呼吸。一直靠著氧氣的我，在加護病房撐著....等待著，隨時都有死亡的可能，有沒有明天都不知道。有一個晚上我覺得好累，連氧氣也懶得吸，覺得連吸氣的力量都沒有，也許，撐到現在就是我生命的盡頭，也可能是我最後的一個晚上，想逃也逃不過。當我想到會「割愛」要「放下」這平時所執著掛念的家時，是否能安然地走掉。

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-51731840747417161912007-09-22T23:14:00.000+08:002007-09-26T23:37:19.863+08:00

在民國六十八年的時候，有一個小生命誕生，而他的一生之中，生活都過的美滿，快樂又美好的日子（而且他還考上了別人都不敢去考的陸軍官校喔）而那個人就是我啦。自從官校畢業之後我的單位被調到嘉義，而我到了九十年五月多時被調配到南投工業區旁的一個營區留守，那時候由我一個排長，帶了將近二十位的士官兵在那邊守著那個營區，而我家住台中，經過我的連長同意，我就回家跟我爸他說：爸：我現在被調到南投工業區旁的一個營區留守，放假的時候我回家要坐計程車到南投火車站坐火車到台中火車站，又要坐計程車才能回到家裡，這樣會花很多錢阿！所以…爸..請你把你的摩托車借我騎.好嗎？因為我爸他很開放就只有跟我說：摩托車借給你是可以阿！但是請你在騎車的時候千千萬萬要小心！所以我就把我爸爸他的愛車（YAMAHA）三葉..愛將150給騎到南投去了，就這樣從南投、台中來來回回的騎了好幾趟。直到有一天我接到國防部的選調單位通知令，

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-71843359798882557452007-09-22T23:13:00.000+08:002007-09-26T23:37:19.864+08:00

從一出生開始我就因為脊髓長瘤而造成四肢不便，也因此我到了7歲才漸漸學會走路，在那之前我都是躺在床上，如果要出門的話都是由父母抱著我出去。到了上小一的時候，雖然會走路但還是走得不太穩健，經常跌倒擦傷，那時的我總是想著「學走路是一件很辛苦的事情，乾脆不要學走路了」，以後要去哪裡都由媽媽抱著我就好了，但是媽媽告訴我：「有一天我會長大，而她會變老，到時如果我不學會自己照顧自己，而媽媽也沒能力照顧我的時候，我該怎麼辦呢？」在當時聽完媽媽說的話之後，很多事情我都盡量學習著自己處哩，不假手他人幫忙，雖然現在的我還有很多事情需要別人幫忙，但是我相信假以時日我一定可以學會目前我所不會的事。--君君

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-86279207030722112222007-09-22T23:12:00.000+08:002007-09-26T23:37:19.864+08:00

..... 意外的人生，四肢癱瘓，彩色的人生頓時變成黑色，我不願意往後的日子就在床上與天花板的框框中渡過，我必須背叛顛覆我的第二人生。我努力的復健，努力的坐上輪椅，努力的尋求資源，努力參與網上學習，以最省力的方式，改造我的人生。重回我的家庭，作一個家庭主婦可以作的事。作什麼呢？我利用網路完成的工作還不少了。如民眾e管家，網路繳水電費，電話費、繳各種稅和罰單，停車費等林林總總我都「一指搞定」，有問題時就發e—mail詢問，都能很快的得到回覆，並處理完畢。利用電腦服務，最經典的是每年的所得稅報繳，家中的一夫二子對於繳稅是白癡一族，能免踫就拒之千里，稅又不能不繳。自從我回歸家庭後，就由我負責囉！五月又到我把家人的所得稅單收集，到國稅局網站下載報稅軟體，按步驟一一填好資料，大兒子收入較多，又沒結婚，經計算要繳稅，就以線上刷卡完成繳稅。第二個月就扣繳完成。小兒子讀二專又是身障者，打工的薪水也要報稅

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-82234311544588903852007-09-22T23:11:00.000+08:002007-09-26T23:37:19.865+08:00

當志工要一路走來保持始終如一，說起來很簡單，其實做起來卻是困難重重，除了本身要有相當的耐力和愛心外，還要有相當毅力和精神，方能達成。就好像是一張漂亮剛出爐人見人愛新的千元大鈔票一樣，在經過人們多次交易的洗禮之後，大份都會跟著時間的增進而變了樣，與原來的純潔無暇的樣子大不相同。畢竟我們都一個普通的”凡夫俗子”沒有超乎聖人之能力，我們都是由肉體之軀帶著三魂七魄之身所構成，吃著是五穀雜糧，面對的是五顏六色的誘惑和外界各種五花八門的引誘，難免人會有七情六慾，身體上偶爾會有不順暢與不適，心情上偶爾會有不痛快與阻塞的時候。　　雖說人生在世有如”滄海一粟，曇花一現”，只不過是短短的數拾個寒暑而已，但人總會遇上了生理上有所不適，心理上有所阻塞的時候，在種情況之下就很難說會有一路走來保持始終如一？，甚至於連有始有終都沒有呢！，不僅對於普通人來說是如此，當志工的人也是如此，

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-87385578483817608362007-09-22T23:10:00.000+08:002007-09-30T22:26:32.501+08:00

為什麼是我呢 每當人們遇上意外或不幸 最先質問上蒼的就是這句話了 無奈 誰也沒答案 其實 幾始有回應 又能如何呢 如果可以改變的 相信情形不太糟 自無須如此質問 若以造成無法變更的事實 喊破了喉嚨也是無濟於事的 當然 誰都知道這僅是種情緒的宣洩 重點是往後呢 如何面對 一個完全迥異於過往 可能需要重新學習陌生的明天 若能換個角度 暫時拋下負面情緒 恢復點理性 不難察覺 這樣的苦痛 其實是根源於我門習以為常不自覺的比較 自己和別人比 當下跟過往比 比上比下比來比去 一路比一路崩潰 何苦呢 俗話說人比人氣死人 不正是如此 我是個中途失明者 以上是自己一路走來 最深的感觸 如果沒法先接納自己 繼續與人相比 其他都是空談 小小心得 野人獻曝 和大家分享共勉 blindfish ps：由於視障恐有同音字，煩請更正，謝謝 --blind fish（作者簡介）blind fish

easybslnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-37932949635586911392007-09-22T23:09:00.002+08:002007-09-28T17:58:17.535+08:00

我是個小兒痲痺下肢障的女孩，自從懂事以來就知道自己在行動上跟其他人不一樣，但是家人對我的教育卻沒有和其他兄弟姐妹們有所不同。 在求學路途上，時常告誡自己，在行動上不如人，但在其他方面一定要比別人好，憑著這股意念除了認真還是認真，就這樣一路從國小、國中、高中、大學一路往上念，也沒因自己是特殊身分而去念特殊學校。 看起來一路很順遂的我，在大學畢業後，噩夢才真正的展開，先是找工作的不順利，起初很單純的認為自己只是行動上的不便，並不會影響我的工作能力，但後來發現，原來這一切都是自己認為的，別人卻不是這樣認為著，因此在面試的過程中，飽受打擊與挫折， 畢業兩年，這兩年期間除了面試工作外，當然也有雇主願意僱用，但是給予的薪資待遇甚至是主管的對待都是有落差的，也曾遇過季分紅被主管吃了、遇過對自己工作能力抱持懷疑的態度，不願意給予所謂”正常”的工作、甚至遇到做好被罵、不做被罵、少做被罵、

easybslnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1392030437919375084.post-18544114084036587992007-09-22T23:09:00.001+08:002007-09-26T23:37:19.867+08:00

......我是孟茹,希望在這與身障朋友分享我學會電腦還有一些工作經驗的心路歷程應該說我在專科畢業也差不多六年了,因為我本身高職.專科,都是念家政系,對吃的工作非常有興趣,其實我還記得很深,在這之前我遇到一次最嚴重的地震就是九二一大地震,想必大家心裡還印象很深,我也從這次地震之後本著念這門科系。開啟了我的人生第一份工作，就是自己和大姐接手了一家連鎖的早餐店,剛開始不是很熟練,每天早上都5點之前就要起床準備今天的東西,剛開始前二年我都在公家機關擔任臨時人員的角色,等於我接了兩份工作,我都會早一點起來幫大姐一點忙,然後在8點之前又趕到縣府工作,直到晚上差不多6點半過後才會回到家,雖然辛苦,但我覺得很快樂,因我之前是念家政接觸電腦的機會是很少,我也是在一次很偶然在報紙看到伊甸基金會登出,有電腦職訓這門課程職訓,於是我報名參加四個月的職訓。結訓的時候也有差不多幾個月的時間,沒碰過電腦,

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當年我家兄弟們要買房子時...安排我住二哥家...我家兄弟們請建築商把衛浴改建成無障礙...有一年二哥因車禍雙腳都打上石膏...那年我回鄉去看探望他時...他說...好在當年為妳建了無障礙的衛浴間...現在我雙腳打著石膏坐著輪椅一個人在家也可以自由行動...妳二嫂也可以放心去工作...放心...現我二哥雙腳都好了...沒事了...行走自如...個人也曾參與無障礙環境的推廣...這是我最愛講的一件事...我的家人真的很願意為我改造家中的環境...現我有時也會回弟弟家住...當年他買房子時...一直摧著要我回來看看...回到家...他最先要我去看衛浴設備...輪椅是否方便進出...有一個小門檻...其實我雙手還有力是可以過的...但我弟弟一看覺得不妥...就直接拿出大鎚把那小門檻給打掉了...記得以前家是租來的...我寒暑假都會回家來住...先父看到我要洗澡不方便...

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各位飛鷹的大家族你好！！ 在這我要與大家分享我的心路歷程與經驗雖然我並沒有與您真正面對面談過話，是有一點陌生 ...但，我們有緣在飛鷹無礙e網上過視訊課程,我叫孟茹,我是罕病中的一位先天軟骨發育不全症的小孩,記得我應該是在3-4年前手的關節有異常,有到臺大醫院被診斷為這個疾病,到後來不到幾個月有些手的關節陸續有異狀,有在中部醫學院做過肌電圖發現異常,中部醫師馬上介紹我到台大找神經內科的一位醫師,這個醫師有在幫我安排做一次同樣檢查發現有問題,就問我要不要住院做肌肉切片,我詢問過家人意見之後住院做了切片,醫師發現我的肌肉我問題在萎縮,但因之前我的基因國內醫師無法做出來,到一年多也是中研院終於將我的基因,有了初步診斷是在染色體第九對異常,基因是隱性的,目前已知國內無此病例,所以從我發病這幾年一個人非常辛苦,其實家人對我也很關心我,

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柏翰本身是威爾森氏症患者,因為身體無法正常代謝銅離子,導至失去一般人的平衡感,只要有動作要執行,雙手雙腳就會顫抖,以至於我出門現在必須靠輪椅代步。柏翰也曾一度自怨自艾,但是被家人的一句話給打醒:「坐輪椅沒甚麼了不起」！！就開始找尋坐輪椅可以做的事,發現可以做的事,可不比一般人少,譬如可以上無礙e網、也可賣彩券賺外快…..如果你想去參加101的跨年晚會，就可以意外的發現，隨身都有一張椅子的好處,當大家都坐在地上時，而只有你有椅子坐此時我的心理就浮現個 OS：「誰叫你們不坐輪椅」。當自己與輪椅合為一體時，就會使自己變成無敵鐵金鋼般的戰士來對抗邪惡的病魔。行動雖然不方便,心靈卻是不受限制,自怨自艾也可以過日子,奮發圖強想辦法為自己找個理由活下去,以自己能活的方式活下去！身為一個理想有衝勁的年青人，不因為威爾森氏症而使我喪失「為將來奮鬥的毅力」,反而我覺得它使我更堅韌,

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--劉芳倖

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2003年5月於機關地下室，在我停好車進入前有噴sars清淡藥物，因此滑倒，後腦嚴重撞擊水泥牆，同事緊急將我送醫，在救護車送醫途中意識還算清醒，之後就不省人事，後來所發生的事件，都是家人於事後口述告知。　　接近中午，主治大夫說”這樣下去不行，要緊急開刀放血”，但在進手術房前已休克，醫師遂用電擊急救我，俟有心跳後趕緊送進手術房，手術期間，醫師曾三度開立病危通知給家屬，當時我的家人心急如焚，內心崩潰，哭成一團。　　之後手術還算成功，術後進住加護病房觀察，醫師說三天若未清醒，就要拔管，放棄醫療，可是三天到，我依然未清醒；當要拔管時，家人堅持不要，堅信我會清醒，醫師尊重家屬決定，便未拔管。　　第四天我終於醒了，家人萬分興奮，皆感覺之前的決定、信心是對的，就這樣在加護病房裡住了18天，期間因sars關係，所有空調皆關閉，在家人要求下，醫護人員答應放置一台電風扇讓我涼爽一點。　　18

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